1.国家医疗保障的基本制度中，为帮助困难群众获得基本医疗服务，并减轻医疗服务费用负担的制度安排是
A基本医疗保险
B.补充医疗保险
C商业健康保险
D.医疗救助
答案：D
2.从事疫苗生产活动，除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备的条件不包括的是
A.具备适度规模和足够的产能诸备
B.具有保证生物安全的制度和设施、设备
C.符合疾病预防、控制需要
D.符合所在地人口发展规划
答案：D
3.逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于
A.90%,70%,50%
B.90%,80%,60%
C.80%,70%,60%
D.80%,70%,50%
答案：B
4.下列关于医药价格和招采信用评价制度的主要内容的说法，错误的是
A.国家医疗保障局制定信用目录评价清单，将医药商业贿赂、涉税违法等行为纳入医药价格和招采信用评价范围
B.省级集中采购机构根据医药企业信用评级，可采取书面提醒告诚、提示风险信息等处置措施
C.医药企业失信行为超过一定时限或依法撤销的，不再计入信用评价范围
D.医药企业招标采购失信情况评定分级包括一般、中等、严重三个等级，每年动态更新
答案：D
5.下列关于不良反应报告的说法，错误的是
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不良反应信息
答案：A
6.关于药品召回的说法，错误的是
A.药品上市许可特有人是药品回的责任主体
B.对于使用后可能起严重健康危害的药品，应当实施三级召回
C.药品经营企业应当协助药品上市许可特有人履行召回义务
D.进口药品需要在境内进行召回时，由进口的企业负责具体实施
答案：B
7.根据《行政处罚法》，下列情形不属于行政机关做出行政处罚之前应告知当事人有权要求举行听证的是(不能申请行政诉讼)
A.药品监督管理部门拟对某药品上市许可持有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定
B.药品监督管理部门以对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定
C.药品监督管理部门以对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定
D.药品监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定
答案：D
8.下列部门的主要职责，配合相关部门加强互联网药品广告管理，负责依法查处虚假、违法违规药品广告信息网站的部门是(负责互联网广告信息监督)
A.市场监督管理部门
B商务部门
C.公安部门
D.互联网信息管理部门
答案：A
9.中药材生产应符合中药材生产质量管理规范，下列关于中药材生产质量管理规范说法错误的是
A.企业应当根据中药材生产特点，明确影响中药材质量的关键环节，开展质量风险评估，制定有效的生产管理与质量控制、预防措施
B.质量管理负责人应当有中药学、中医学或者农学等相关专业本科及以上学历并有中药材生产、质量管理3年以上实践经验
C中药材生产基地一般应当选址于道地产区，在非道地产区选址，应当提供充分文献或者科学数据证明其适宜性
D.企业应当定期组织对中药材生产质量管理规范实施情况的内审，确认是否符合要求
答案：B
10.根据《药品经营质量管理规范》，下列单位中，需要配备两个独立冷库的是
A.药品零售企业
B.疫苗生产企业
C.药品批发企业
D.药品运输企业
答案：B
