1.制剂说法不正确的是（D）

A.药物剂型是药物的临床使用形式

B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

C.改变剂型可能改变药物的作用性质

D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

2.属于物理变化的是（C）

A.氧化变色

B.水解沉淀

C.沉降分层

D.降解变色

E.酶解霉败

3.含量检测说法错误的是（A）

A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%

4.药品贮存规定不正确的是（C）

A.遮光系指避免日光直射

B.避光系指用不透光的容器包装

C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入

D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入

E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10℃

5.关于药物吸收说法正确的是（E）

A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B.核黄素是在十二指肠主动吸收，与促胃动力药同服时，其吸收会增加

C.生物药剂学分类系统2类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液＞胶囊＞包衣片＞分散片

E.难溶性酸性药物制成盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

6.栓剂要求不正确的（C）

A.外观完整光滑

B.有适宜的硬度

C.崩解时限应符合要求

D.无刺激性

E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解

7.关于伊托必利药物描述的说法，错误的是（D）

A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放

B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解

C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E.几乎无西沙比利的致室性心律失常副作用

8.他汀类药物的必要活性结构是（C）

A.氟苯基结构

B.吡咯基结构

C.3.5二羟基戊酸结构

D.异丙基结构

E.苯氨甲酰基结构

9.脂质体不需要检测的是（E）

A.粒径

B.包封率

C.载药量

D.渗透率

E.沉降体积比

解析：脂质体的质量要求：1.形态、粒径及其分布2.包封率。3.载药量。4.脂质体的稳定性（1）物理稳定性：主要用渗漏率表示。（2）化学稳定性：①磷脂氧化指数；②磷脂量的测定；③防止氧化的措施：充入氮气，添加抗氧剂，例如生育酚、金属离子络合剂等；也可直接采用氢化饱和磷脂。

10.可引起惊厥、溶血的辅料是（C）

A.PEG6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亚砜

解析：甘油由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂常用浓度为 1% -50% ，但大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血 常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。

11.不影响乳剂质量的是（A）

A.分层与絮凝

B.分层与合并

C.合井与转相

D.破裂与转相

E.转相与酸败

13.伊马替尼的作用靶点是（C）

A.二氢叶酸还原酶

B.拓扑异构酶

C.酪氨酸蛋白激酶

D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E.腺酰琥珀酸合成酶

14.生物药品处方说法错误的是（D）

A.稳定性易受温度的影响

B.稳定性易受pH的影响

C.处方中加入蔗糖用作稳定剂

D.处方中一般不得添加EDTA

E.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

15.关于吗啡说法错误的是（D）

A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用

B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性

D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高

E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

16.不是第二信使的是（A）

A.蛋白激酶C

B.钙离子

C.二酰基甘油

D.前列腺素

E.一氧化氮

17.氯霉素滴眼剂|滴眼后有苦味，氯霉素滴眼剂Ⅱ滴眼后无苦味的原因是（D）

A.滴眼液|中氯霉素原料药苦味较重

B.滴眼液l中杂质含量少

C.滴眼液|的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质

D.滴眼液IⅡ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度

E.滴眼液IⅡ中可能含有矫味剂

18.结合牢固的形式是（B）

A.离子键结合

B.共价键结合

C.氢键结合

D.离子-偶极结合

E.范德华力结合

19.关于卡托普利说法错误的是（E）

A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团

B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄

D.分子间易形成二聚合物，失去活性

E.巯基不易被氧化代谢，故作用持久

20.关于药动学参数说法错误的是（E）

A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快

B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中

C.表观分布容积不代表真实的生理容积

D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

21.效价强度是指（E）

A.用于药物内在活性的比较

B.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较

C.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较

D.用于药物安全范围的比较

E.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较

解析：效价强度：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，其值越小则强度越大。

22.哺乳期妇女使用氯霉素后导致新生儿产生灰婴综合症的原因是（B）

A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率

B.新生儿的药酶系统发育不完全

C.新生儿的药物吸收较完全

D.新生儿的胃肠蠕动能力弱

E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

解析：新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力尚未发育，应用氯霉素可导致灰婴综合征；

23.下列关于黄体酮药物的特点描述，错误的是（A）

A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长回到顶部

B.结构为∆4-3，20-二酮孕甾烷

C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化

D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期

E.是最强效的内源性孕激素

解析：黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活，所以只能肌内注射油剂或使用栓剂。

24.属于二肽基肽酶-4抑制药的是(C)

A.格列本脲

B.那格列奈

C.沙格列汀

D.吡格列酮

E.卡格列净

解析：格列汀类药是二肽基肽酶-4抑制药类降血糖药。磷酸西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。

25.眼用制剂贮存应密封遮光，启用后最多可用（B）

A.1周

B.4周

C.2周

D.3周

E.5周

考点26:

A.血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定

B.滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率

C.滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短

D.达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期

E.可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率

27.下列属于多功能酶系，可以催化十种代谢反应的是（A）

A.CYP450酶

B.过氧化酶

C.单胺氧化酶

D.黄素单加氧酶

E.多巴胺β单加氧酶

考点28:

A.阿普洛韦

B.伐昔洛韦

C.更昔洛韦

D.齐多夫定

E.司他夫定

29.下列不属于药物参与二相代谢的内源性成分的是（C）

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.乳酸

D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

30.下列关于输液的解决办法，不正确的是（B）

A严格控制原料药的质量

B.在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器

C.严格控制辅料的质量

D.合理安排工序，加强生产过程管理

E.严格灭菌条件，严密包装